L’endométriose est une maladie gynécologique chronique qui touche 1 femme sur 10. EndoFrance, première association de lutte contre l’endométriose créée en France en 2001, est également la première à être agréée par le ministère de la Santé. Elle soutient les femmes atteintes d’endométriose et leur entourage. Grâce à l’aide de son Comité scientifique composé d’experts reconnus, l’association organise des conférences et des tables rondes à destination du grand public afin de l’informer sur l’endométriose. EndoFrance agit depuis plus de 10 ans auprès des pouvoirs publics pour la reconnaissance de la maladie. L’association a rédigé le chapitre des recommandations HAS / CNGOF pour la prise en charge de l’endométriose, sur l’information à donner aux patientes et a publié un livre sur « les idées reçues sur l’endométriose » avec le soutien d’experts de la maladie.

EndoFrance est une association loi 1901 reconnue d’intérêt général. Laetitia Milot est sa marraine. Grâce à elle, en 2016, le tout 1er spot de sensibilisation à l’endométriose a été diffusé sur plusieurs chaines TV dont TF1 pendant 1 semaine. Grâce à sa marraine et à ses généreux donateurs, EndoFrance a financé des projets de recherche dédiés à l’endométriose à hauteur de plus de 150 000 €. Le 27 septembre 2018, EndoFrance obtient l’agrément national des associations des usagers du système de santé délivré par le Ministère de la santé. Depuis février 2019, le joueur de Rugby Thomas Ramos est le parrain d’EndoFrance et porte la voix des hommes eux aussi concernés par la maladie. Fin 2022, l’association compte plus de 2700 adhérents et est animée par plus de 120 bénévoles.